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ARTICLES药物蒸馏测定装置按《中华人民共和国药典》2025版《中国药典》通则0611 馏程测定法通则设计制造,馏程系指一种液体照下述方法蒸馏,校正到标准压[101.3kPa(760mmHg)]下,自开始馏出第5滴算起,至供试品仅剩3~4ml或一定比例的容积馏出时的温度范围。某些液体药品具有一定的馏程,测定馏程可以区别或检查药品的纯杂程度。
仪器装置如图。用国产19标准磨口蒸馏装置一套。A为蒸馏瓶;B为冷凝管,馏程在130℃以下用水冷却,馏程在130℃以上用空气冷凝管;C为具有0.5ml刻度的25ml量筒;D为分浸型具有0.5℃刻度的温度计,预先经过校正,温度计汞球的上端与蒸馏瓶出口支管的下壁相齐;根据供试品馏程的不同,可选用不同的加热器,通常馏程在80℃以下时用水浴(其液面始终不得超过供试品液面),80℃以上时用直接火焰或其他电热器加热。
测定法如下:
取供试品25ml,经长颈的干燥小漏斗,转移至干燥蒸馏瓶中,加入洁净的无釉小瓷片数片,插上带有磨口的温度计,冷凝管的下端通过接流管接以25ml量筒为接收器。如用直接火焰加热,则将蒸馏瓶置石棉板中心的小圆孔上(石棉板宽12~375px,厚0.3~12.5px,孔径2.5~75px),并使蒸馏瓶壁与小圆孔边缘紧密贴合,以免汽化后的蒸气继续受热,然后用直接火焰加热使供试品受热馏腾,调节温度,使每分钟馏出2~3ml,注意检读自冷凝管开始馏出第5滴时与供试品仅剩3~4ml或一定比例的容积馏出时,温度计上所显示的温度范围,即为供试品的馏程。
测定时,如要求供试品在馏程范围内馏出不少于90%以上时,应使用100ml蒸馏瓶,并量取供试品50ml,接收器用50ml量筒。
测定时,气压如在101.3kPa(760mmHg)以上,每高0.36kPa(2.7mmHg),应将测得的温度减去0.1℃;如在101.3kPa(760mmHg)以下,每低0.36kPa(2.7mmHg),应增加0.1℃。
药物蒸馏测定装置上海密通机电科技有限公司,是由仪器仪表行业资深工程师组建而成,是以技术开发、技术服务、销售石油化工及煤化工领域分析仪器的专业供应商。产品适用于石油、电力、化工、科研、质检及大专院校等相关行业领域。本公司供应常规化工分析及专用实验室仪器十三个系列,共260余种。同时还应对市场及用户的各种个性需求,供应非标类仪器约20余种。公司坚定严格按照国标行标的试验方法规定,保证仪器精度以及测试性能,真正让用户实验数据满足重复性和精密度的要求。近年来我司供应的产品性价比高,节能可靠,均被工矿企业、铁路、科研院校和质监部门广泛采用,受到用户一*好评。公司内部已实施严格的管理流程,为产品品质及企业的长远发展提供了强有力的保障。面对未来,密通人坚守“严谨、求实、高效、创新、合作、发展"的企业精神,精益求精,以良好的产品、优质的服务满足客户需求。
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