深度拆解药物黏度仪器怎样选适合的

      我国医药行业样品黏度主要是按照2025版药典来遵照的，其中要清楚0633黏度测定法和样品独立的测试条件要求，尤其是有些药用辅料已经明确过测试条件，这些也是我们专家科学家经过论证后形成的法规依据，我们需要遵照。如果自己医药样品还没有法规条件，那么就只能参照0633法自己研究测试条件了。

三、药典0633黏度测定法主要分为三种：
第一法平氏毛细管黏度计测定法  其中测试温度是20度，0.1精度，毛细管黏度计有11支可选。

第二法乌氏毛细管黏度计测定法  其中测试温度是25度，0.1精度，毛细管黏度计有6支可选。

第三法旋转黏度计测定法 测试条件可以自定义，一般采用20度或者25度。

其中一法和二法统称为毛细管粘度计法，值得注意的是其中仪器中恒温水浴装置玻璃缸要求是直径30cm高40cm以上。颀高公司提供的仪器方案包含了恒温水浴和粘度计等全套试验装置，符合2025版药典要求。实验结果是运动粘度，单位是mm2/s。

其中三法旋转黏度计测定法，值得注意的是一定要结合样品独立的测试法规要求。旋转粘度在不同仪器配置和测试条件下粘度结果是不同的。实验结果是动力粘度，单位是mpa.s或者CP。

最后说下药物黏度测定仪的种类，我们上海密通有手动和自动两种。如果您企业仪器购买预算足够，而且测试样品数量较多，建议选择自动型；如果仪器购买预算有限，测试样品数量也不多，建议选择手动型。